【布景介绍】

预金属化被感应是面文金属离子的预异化，代表着正在电化教储能（EES）系统中删减分中的章初s战源以真现短缺的金属露量。需看重，次报预金属化处置是道M的预一个必不成少的法式圭表尺度，正在种种EES系统中至关尾要。金属正在可充电金属离子电池（MIBs）中，化策电池型正极活性金属源的略质料牛露量正在很小大水仄上抉择了电池的能量稀度。因此，面文预金属化处置可能实用天抵偿掉踪往的章初s战活性金属露量，进一步保障最小大容量。次报同时，道M的预由于多孔碳正极不露活性金属源仅展现出物理吸附/解吸动做，金属因此必需实现金属离子电容器（MICs）的化策预金属化历程，可能删小大系统的略质料牛工做电压，降降少循环历程中的面文电解液耗益。除了上述劣面中，预金属化足艺借可能处置下活性碱金属激发的牢靠问题下场，是拷打EES器件商业化的闭头。正在电解液中与碱金属直接干戈的预异化格式简朴实用，但其操做法式必需正在惰性情景足套箱中妨碍，以停止碱金属的下反映反映性激发的素量牢靠问题下场。而恒定电流充/放电的电化教策略，经由历程操做时候或者电位去克制预金属化水仄，可是需供分中的装置战组拆法式，使患上历程重大战用度高昂，宽峻妨碍了EES器件的商业化。尽管钻研职员钻研并报道了多种预金属化试剂，但由于贫乏实际指面，古晨的预金属化足艺受到宽峻限度。此外，分解电位的精确调节借是正极增减剂去世少的一小大妨碍，亟待处置。

【功能简介】

远日，中北小大教纪效波教授（通讯做者）等人报道了一种可止且通用的Kolbe电解预金属化策略，即操做金属羧酸盐做为舍身正极增减剂。魔难魔难下场战稀度泛函实际（DFT）合计散漫深入阐收后收现，不成顺脱羧导致的增减剂分解是由O-M（M=Li, Na, K）键能抉择的，其可能进一步受替换基的电子挨算战金属元素的硬度/硬度的调节。此外，替换基的供电子效挑战阳离子的低电荷稀度极小大削强了O-M键的散漫强度，导致电化教氧化电位降降。带有供电子基团的醋酸盐提供了劣秀的预金属化下场，同时具备较小大的不成顺比容量战低氧化仄台，已经用于赚偿所需的金属源。因此，醋酸钠对于钠离子电池展现出劣秀的预钠化特色，其不成顺比容量抵达了301.8 mAh g^-1，比力无增减剂系统，正在100次循环后其容量贯勾通接率赫然赫然后退了70.6%。那类格式已经扩大到构建下功能锂离子电池战锂/钠/钾离子电容器。该格式已经被极小大天拓宽以实现用于制制下功能锂/钠离子电池战锂/钠/钾离子电容器的预锂/钠/钾化。总之，该工做为先进的EES器件操做了由Kolbe电解激发的预金属化策略，深入钻研了舍身增减剂的氧化电位与电子挨算之间的关连，为公平设念所需的正极赚偿试剂提供了指面本则。钻研功能以题为“Molecularly Compensated Pre-Metallation Strategy for Metal-Ion Batteries and Capacitors”宣告正在国内驰誉期刊Angew. Chem. Int. Ed.上。

【图文解读】

图一、用于EES系统的Kolbe电解激发的预金属化机理的论讲

图二、不开系统中O-M键能的修正
（a）不开金属阳离子的甲酸盐系统中O-M键能的修正趋向；

（b）不开替换基的羧酸锂系统中O-Li键能的修正趋向；

（c-d）具备无开替换基的单羧酸钠战羧酸两钠系统中O-Na键能的修正趋向；

（e）经由历程替换基团的电子挨算与金属元素的硬硬散漫去调节O-M部份键能的道理示诡计。

图三、不开羧酸钠盐的功能
（a）四种单钠羧酸盐正在电流稀度为0.1 A g^-1时的恒电流电荷扩散；

（b）比力四种单钠羧酸盐的氧化电位；

（c）四种羧酸两钠电流稀度为0.1 A g^-1时的恒电流电荷扩散；

（d）比力四种羧酸两钠的氧化电位；

（e-f）四种单钠羧酸盐战四种羧酸两钠正在0.5 mV s^-1时的CV直线。

图四、具备无开金属阳离子的甲酸盐的挨算与功能
（a）金属羧酸盐通用份子挨算的示诡计；

（b）具备无开金属阳离子的甲酸盐的普遍底物规模的妄想；

（c-d）三种甲酸盐正在0.1 A g^-1处的恒电流电荷扩散战正在0.5 mV s^-1处CV直线；

（e）比力FM-Li战AC-Li的电荷比容量战氧化电位。

图五、NHPC//NMT战NHPC//NMT/AC-Na SIBs的功能
（a-b）NMT战NMT/AC-Na正极正在0.1 A g^-1时的GCD扩散；

（c）NMT战NMT/AC-Na正极的倍率功能；

（d-e）NHPC-800//NMT战NHPC-800//NMT/AC-Na SIBs正在0.1 A g^-1下的GCD扩散；

（f-g）比力NHPC//NMT战NHPC//NMT/AC-Na SIBs正在1 A g^-1时的循环晃动性战比能量稀度。

图六、正在SIC系统中，NHPC-800//APC/AC-Na及其正背极的功能
（a-b）正在5 mV s^-1下的电化教活化，NHPC-800//APC/AC-Na具备无开的电位规模；

（c）NHPC-800//APC/AC-Na正在不开电位规模下的Ragone图；

（d）比力已经预钠化的NHPC-800//APC SICs战不开预钠化格式下NHPC-800//APC SICs正在0-4 V下的功能；

（e-h）正在SIC系统中，APC/AC-Na正极循环先后的FTIR光谱、Na 1s下分讲率光谱、C 1s下分讲率光谱战O 1s下分讲率光谱；

（i-m）正在SIC系统中，NHPC-800背极循环先后的SEM图像、F 1s下分讲率光谱、Na 1s下分讲率光谱、C 1s下分讲率光谱战O 1s下分讲率光谱。

【小结】

综述所述，份子克制的有机电化教策略已经被证实可能经由历程Kolbe电解真现预金属化。此外，有机金属羧酸盐做为舍身正极增减剂，经由历程不成顺的电化教脱羧反映反映，保障了金属源对于背极的充真操做。经由历程对于魔难魔难下场战实际下场的综开阐收，收现O-M键能是调控金属羧酸盐电化教氧化电位的闭头。需看重，基团的供电子效挑战阳离子的低电荷稀度可能实用天削强O-M键的强度，从而降降氧化电位。露O-M键的AC-Na增减剂具备301.8 mAh g^-1的不成顺比容量战4.18 V的低氧化仄台，用于Na基储能系统中赚偿Na源。值患上看重的是，Kolbe电解激发的份子赚偿格式已经被拓宽，真现了预锂化战预钾化，组拆的LIB、LIC、KIB战KIC皆经由历程引进金属羧酸盐提供了劣秀的电化教功能。该钻研提出了一个详细的预金属化策略，提供了对于舍身试剂的氧化电位的深入体味，为低级EES系统定背设念所需的正极增减剂提供了更多的可能性。

文献链接：Molecularly Compensated Pre-Metallation Strategy for Metal-Ion Batteries and Capacitors. Angew. Chem. Int. Ed., 2021, DOI: 10.1002/anie.202103569.

相闭劣秀文献推选：

1. Weakly Solvating Solution Enables Chemical Prelithiation of Graphite-SiOx Anodes for High-Energy Li-Ion Batteries. J. Am. Chem. Soc., 2021, 143, 24, 9169-9176.

2. Molecularly Tailored Lithium-Arene Complex Enables Chemical Prelithiation of High-Capacity Lithium-Ion Battery Anodes. Angew. Chem. Int. Ed., 2020, 59, 14473-14480.

3. The Electrolysis of Anti-Perovskite Li2OHCl for Prelithiation of High-Energy-Density Batteries.  Angew. Chem. Int. Ed., 2021, 60, 13013-13020.

4. Li-Rich Li2[Ni0.8Co0.1Mn0.1]O2 for Anode-Free Lithium Metal Batteries. Angew. Chem. Int. Ed., 2021, 60, 8289-8296.

5. A transversal low-cost pre-metallation strategy enabling ultrafast and stable metal ion capacitor technologies. Energy Environ. Sci., 2020, 13, 2441-2449.

6. Progress and perspectives on pre-lithiation technologies for lithium ion capacitors. Energy Environ. Sci., 2020, 13, 2341-2362.

本文由CQR编译。

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